点击图片查看原图
构建带有UMT (Unique Molecular Tags)的lllumina NGS文库ThruPLEXR Tag-seq Kit
﹐可信赖的实验结果。ThruPLEX Tag-seq技术提供多达1,600万个分子标签来纠正测序误差，提供可信的变异检测分析。
·发现更多，成本更低。结合基于杂交技术的目标序列富集系统可分析数百个基因，同时分析突变和结构变异。
﹒每次都可获得高质量文库。单管操作，2小时，3步操作流程。使用简便，可减少使用者操作误差和污染发生。
·省时的生物信息学分析方案。采用Curio Genomics提供的云服务软件或开源软件可以快速获得研究结果。
·珍贵样品分析成为可能。更低的DNA起始量，以往由于起始量太低而不能分析的样品也可以分析。ThruPLEX Tag-seq可以1 ng至50 ng cfDNA或片段化的dsDNA起始，兼容多种样品类型。
.产品说明:
ThruPLEX Tag-seq采用带有特别分子标签(UMT)的ThruPLEX引物构建带有分子标记和样品检索引物的Illumina NGS文库。每个试剂盒包含超过1,600万个特别序列用于在扩增前标记每条DNA pian段，可以在文库制备、目标富集和数据分析过程中追踪DNApian段，以检测低丰度等位基因或计数独立片段。采用ThruPLEX技术设计及优化，可以1到50 ng DNA起始构建高多样性、高重复性文库。整个流程在单管或单孔中就可完成，只需3步，2小时，无需中间纯化步骡和样品转移，避免操作误差和样品损失。ThruPLEX Tag-seq Kit包含所需全部试剂,，包括可以多重标记96个样品的检索引物。纯化和定量后，文库可以采用标准llumina测序试剂和流程在llumina NGS平台进行测序。
单细胞扩增试剂盒产品链接：
https://www.chem17.com/st321032/product_33351391.html
http://www.hyrmb.com.cn/Products-33351391.html